检测项目248项
精准、权威
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癌症26项
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高发疾病70项
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营养环境4项
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药物148项
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基因与疾病,差之毫厘,失之千里

至今,科学研究已经证实了五千多种常见疾病和基因有密切关系,数字还在持续增加
自诞生之日,每个人生长老病的细节便千差万别,最终聚沙成塔,成就迥然不同的生命
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Beta基因族缺陷导致地中海贫血,许多地区发病率可达10%,携带者子女的患病可能性极高
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COL1A2 基因和出血性脑卒中有关,易感者终身面临比常人高2倍的风险
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SLC2A9 基因影响尿酸代谢,突变可使部分痛风风险陡增2倍以上
传统医疗,往往在病灶出现后发现并加以干预,而生命健康的损失已经发生
- 基因检测,弥补传统体检的不足,预先探知疾病风险
- 23GeneBank 疾病检测囊括65种疾病
- 利用海量基因的关联数据,使用国际通行量化方法,为您提供精准稳健的疾病风险预测
本质上,癌症是一种遗传疾病

正常细胞的原癌基因和抑癌基因突变,转化为癌细胞
癌细胞无限增殖,即为癌症
少数人携带致癌突变,在接触同样环境致癌因子时,患癌可能性高于普通人数倍乃至数十倍
常规体检,往往只能在癌症形成并发展到一定规模才将其识别,为时已晚
医学研究已经证实——癌症发生的很大原因在于遗传和基因突变
- MIR196A2、CD44等基因突变的人,接触烟酒、腌制食物等致癌因子易患鼻咽癌
- APEX1、CXCR4、CBS等基因突变的人,摄入咖啡、激素和某些药物易引发患肾癌
- XPA、TERT等基因的突变会影响DNA正常修复过程,造成基因组的不稳定,在吸烟、 雾霾、空气污染等情况下,更加容易患肺癌
23GENEBANK 深入研究24种高发癌症与基因的关系
引领您根据个人情况采取癌症预防措施
盲目用药,如无的放矢

用药安全贯穿于所有人的日常生活
因人施药,是医学发展的必然方向
由于个体不同基因特质,同一药物的有效剂量、药物效果、副作用千差万别
- 在我国使用降压药的患者中,仅30%血压控制在适合水平,抗心律失常药的有效性只有50%左右
皆因患者身体特质不同,统一用药无法达到目标
- 全国药物性耳聋患者达35万,许多人携带药物敏感性基因突变而不自知,使用链霉素等抗生素
“一针致聋”
- 抗凝血药华法林重要参与基因CYP2C9突变,会导致在体内难以清除,引发严重毒副作用
23GENEBANK个性化用药团队依据权威数据库构建模型
评估145种药物的有效性和副作用,为您呈现独一无二的个性化用药指导
选择我们的理由

样本采集
采用加拿大进口Oragene•DNA唾液采集装置,自助采集2ml唾液,快递送检安全无侵入。
实验环节
收到您的唾液样本后,我们将第一时间安排实验室操作。
实验室具备多重国际认证,在独立洁净的操作区域完成样本处理流程.
数据处理
自建庞大的KDB数据库,覆盖3.3万篇文献,涉及dbSNP、PubMed、GenBank等各类国际权威数据库从权威数据库汲取核心信息,按23GENEBANK自有证据级别筛选和划分数据,并将检测结果导入数学模型进行运算。
突变分析
23GENEBANK自主研发并行计算生物信息分析算法,快速完成芯片数据分析。 23GENEBANK已获取13项软件著作权,构建了独立自主的知识产权体系。
专家系统
23GENEBANK专家系统由遗传学专家、医生、营养学专家共同出具检测结果,并在报告中为您提供合理的建议。
报告呈现
我们不仅提供专业、权威、详实的解读报告,如实、详尽的列示各类技术指标和建议方案,同时,我们的报告书籍,赋有一流的装帧设计,给用户提供至上的阅读体验。
客户隐私和服务
基于长期服务于高净值人群的经验,我们在客户隐私保护上构建了极为严密的技术体系,同时,我们承诺在10年内无偿为每位客户保管个人基因信息的原始数据,方便用户在有需要时随时索取。
专注于细分领域
基因检测行业涉及面很广,如动物、植物、微生物、海洋、临床研究等等、我们只聚焦于人类基因组的基因检测产品开发,凝缩所有技术力量、专注深挖细分领域,避免了业务链过长、过散造成的成本分摊高、产品研究深度广度不足的问题。因此,我们得以在同类型的市场产品中,率先实现了以最优的价格提供最优质的产品体验。