检测项目248项
精准、权威
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癌症26项
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高发疾病70项
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营养环境4项
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药物148项
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基因与疾病，差之毫厘，失之千里
至今，科学研究已经证实了五千多种常见疾病和基因有密切关系，数字还在持续增加
自诞生之日，每个人生长老病的细节便千差万别，最终聚沙成塔，成就迥然不同的生命
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Beta基因族缺陷导致地中海贫血，许多地区发病率可达10%，携带者子女的患病可能性极高
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COL1A2 基因和出血性脑卒中有关，易感者终身面临比常人高2倍的风险
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SLC2A9 基因影响尿酸代谢，突变可使部分痛风风险陡增2倍以上
传统医疗，往往在病灶出现后发现并加以干预，而生命健康的损失已经发生
- 基因检测，弥补传统体检的不足，预先探知疾病风险
- 23GeneBank 疾病检测囊括65种疾病
- 利用海量基因的关联数据，使用国际通行量化方法，为您提供精准稳健的疾病风险预测
本质上，癌症是一种遗传疾病
正常细胞的原癌基因和抑癌基因突变，转化为癌细胞
癌细胞无限增殖，即为癌症
少数人携带致癌突变，在接触同样环境致癌因子时，患癌可能性高于普通人数倍乃至数十倍
常规体检，往往只能在癌症形成并发展到一定规模才将其识别，为时已晚
医学研究已经证实——癌症发生的很大原因在于遗传和基因突变
- MIR196A2、CD44等基因突变的人，接触烟酒、腌制食物等致癌因子易患鼻咽癌
- APEX1、CXCR4、CBS等基因突变的人，摄入咖啡、激素和某些药物易引发患肾癌
- XPA、TERT等基因的突变会影响DNA正常修复过程，造成基因组的不稳定，在吸烟、 雾霾、空气污染等情况下，更加容易患肺癌
23GENEBANK 深入研究24种高发癌症与基因的关系
引领您根据个人情况采取癌症预防措施
盲目用药，如无的放矢
用药安全贯穿于所有人的日常生活
因人施药，是医学发展的必然方向
由于个体不同基因特质，同一药物的有效剂量、药物效果、副作用千差万别
- 在我国使用降压药的患者中，仅30%血压控制在适合水平，抗心律失常药的有效性只有50%左右
皆因患者身体特质不同，统一用药无法达到目标
- 全国药物性耳聋患者达35万，许多人携带药物敏感性基因突变而不自知，使用链霉素等抗生素
“一针致聋”
- 抗凝血药华法林重要参与基因CYP2C9突变，会导致在体内难以清除，引发严重毒副作用
23GENEBANK个性化用药团队依据权威数据库构建模型
评估145种药物的有效性和副作用，为您呈现独一无二的个性化用药指导
选择我们的理由
样本采集
采用加拿大进口Oragene•DNA唾液采集装置，自助采集2ml唾液，快递送检安全无侵入。
实验环节
收到您的唾液样本后，我们将第一时间安排实验室操作。
实验室具备多重国际认证，在独立洁净的操作区域完成样本处理流程.
数据处理
自建庞大的KDB数据库，覆盖3.3万篇文献，涉及dbSNP、PubMed、GenBank等各类国际权威数据库从权威数据库汲取核心信息，按23GENEBANK自有证据级别筛选和划分数据，并将检测结果导入数学模型进行运算。
突变分析
23GENEBANK自主研发并行计算生物信息分析算法，快速完成芯片数据分析。 23GENEBANK已获取13项软件著作权，构建了独立自主的知识产权体系。
专家系统
23GENEBANK专家系统由遗传学专家、医生、营养学专家共同出具检测结果，并在报告中为您提供合理的建议。
报告呈现
我们不仅提供专业、权威、详实的解读报告，如实、详尽的列示各类技术指标和建议方案，同时，我们的报告书籍，赋有一流的装帧设计，给用户提供至上的阅读体验。
客户隐私和服务
基于长期服务于高净值人群的经验，我们在客户隐私保护上构建了极为严密的技术体系，同时，我们承诺在10年内无偿为每位客户保管个人基因信息的原始数据，方便用户在有需要时随时索取。
专注于细分领域
基因检测行业涉及面很广，如动物、植物、微生物、海洋、临床研究等等、我们只聚焦于人类基因组的基因检测产品开发，凝缩所有技术力量、专注深挖细分领域，避免了业务链过长、过散造成的成本分摊高、产品研究深度广度不足的问题。因此，我们得以在同类型的市场产品中，率先实现了以最优的价格提供最优质的产品体验。
