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Anchor系列 - 女性检测

Anchor系列 - 女性检测

 

 

 

Anchor成人女性基因检测

¥ 4950


  • 采用基因芯片检测技术
  • 248项健康检测
  • 检测检测60万基因位点


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    检测项目248项

    精准、权威


    癌症26项

    高发疾病70项

    营养环境4项

    药物148项

     


     

    基因与疾病,差之毫厘,失之千里

    至今,科学研究已经证实了五千多种常见疾病和基因有密切关系,数字还在持续增加

     

    自诞生之日,每个人生长老病的细节便千差万别,最终聚沙成塔,成就迥然不同的生命


    • Beta基因族缺陷导致地中海贫血,许多地区发病率可达10%,携带者子女的患病可能性极高
    • COL1A2 基因和出血性脑卒中有关,易感者终身面临比常人高2倍的风险
    • SLC2A9 基因影响尿酸代谢,突变可使部分痛风风险陡增2倍以上

     

     

    传统医疗,往往在病灶出现后发现并加以干预,而生命健康的损失已经发生


    • 基因检测,弥补传统体检的不足,预先探知疾病风险
    • 23GeneBank 疾病检测囊括65种疾病
    • 利用海量基因的关联数据,使用国际通行量化方法,为您提供精准稳健的疾病风险预测

     

     

     

    本质上,癌症是一种遗传疾病

    正常细胞的原癌基因和抑癌基因突变,转化为癌细胞
    癌细胞无限增殖,即为癌症
    少数人携带致癌突变,在接触同样环境致癌因子时,患癌可能性高于普通人数倍乃至数十倍


    常规体检,往往只能在癌症形成并发展到一定规模才将其识别,为时已晚
    医学研究已经证实——癌症发生的很大原因在于遗传和基因突变


    • MIR196A2、CD44等基因突变的人,接触烟酒、腌制食物等致癌因子易患鼻咽癌
    • APEX1、CXCR4、CBS等基因突变的人,摄入咖啡、激素和某些药物易引发患肾癌
    • XPA、TERT等基因的突变会影响DNA正常修复过程,造成基因组的不稳定,在吸烟、 雾霾、空气污染等情况下,更加容易患肺癌

    23GENEBANK 深入研究24种高发癌症与基因的关系
    引领您根据个人情况采取癌症预防措施

     

     

     

    盲目用药,如无的放矢

    用药安全贯穿于所有人的日常生活


    因人施药,是医学发展的必然方向
    由于个体不同基因特质,同一药物的有效剂量、药物效果、副作用千差万别


    • 在我国使用降压药的患者中,仅30%血压控制在适合水平,抗心律失常药的有效性只有50%左右 皆因患者身体特质不同,统一用药无法达到目标
    • 全国药物性耳聋患者达35万,许多人携带药物敏感性基因突变而不自知,使用链霉素等抗生素 “一针致聋”
    • 抗凝血药华法林重要参与基因CYP2C9突变,会导致在体内难以清除,引发严重毒副作用

    23GENEBANK个性化用药团队依据权威数据库构建模型
    评估145种药物的有效性和副作用,为您呈现独一无二的个性化用药指导

     

     

    选择我们的理由


    样本采集

    采用加拿大进口Oragene•DNA唾液采集装置,自助采集2ml唾液,快递送检安全无侵入。


    实验环节

    收到您的唾液样本后,我们将第一时间安排实验室操作。
    实验室具备多重国际认证,在独立洁净的操作区域完成样本处理流程.


    数据处理

    自建庞大的KDB数据库,覆盖3.3万篇文献,涉及dbSNP、PubMed、GenBank等各类国际权威数据库从权威数据库汲取核心信息,按23GENEBANK自有证据级别筛选和划分数据,并将检测结果导入数学模型进行运算。

     


    突变分析

    23GENEBANK自主研发并行计算生物信息分析算法,快速完成芯片数据分析。 23GENEBANK已获取13项软件著作权,构建了独立自主的知识产权体系。


    专家系统

    23GENEBANK专家系统由遗传学专家、医生、营养学专家共同出具检测结果,并在报告中为您提供合理的建议。


    报告呈现

    我们不仅提供专业、权威、详实的解读报告,如实、详尽的列示各类技术指标和建议方案,同时,我们的报告书籍,赋有一流的装帧设计,给用户提供至上的阅读体验。

     


    客户隐私和服务

    基于长期服务于高净值人群的经验,我们在客户隐私保护上构建了极为严密的技术体系,同时,我们承诺在10年内无偿为每位客户保管个人基因信息的原始数据,方便用户在有需要时随时索取。


    专注于细分领域

    基因检测行业涉及面很广,如动物、植物、微生物、海洋、临床研究等等、我们只聚焦于人类基因组的基因检测产品开发,凝缩所有技术力量、专注深挖细分领域,避免了业务链过长、过散造成的成本分摊高、产品研究深度广度不足的问题。因此,我们得以在同类型的市场产品中,率先实现了以最优的价格提供最优质的产品体验。

     

     

     

    您仅需完成如下步骤


    定制基因检测产品

    1. 选购产品
    提取唾液样本
    2. 自助采集DNA样本
    登录23GeneBank官网绑定您的样本

    3. 绑定样本
    将样本寄回给我们

    4. 回寄样本

     


    其余的交给我们

    短暂等待后,GB团队将为您准备好一份精美的基因检测报告
    期间,您的样本将经历如下环节


     

    检测样本送往实验室

    1. 送检

    收到您的唾液样本后,我们将第一时间安排实验室操作

    实验室具备多重国际认证,在独立洁净的操作区域完成样本处理流程

    基因检测实验室环节

    2. 实验室环节

    根据您选择的检测平台

    采用国际领先的技术设备,获得基因检测结果

    基因检测数据处理

    3. 信息处理

    从全球范围内最权威数据库汲取核心信息

    按23GeneBank自有证据级别筛选和划分数据

    并将检测结果导入数学模型进行运算

    基因检测报告呈现

    4. 报告呈现

    将实验室出具的检测数据和模型运算结果进行进一步分析转化

    最终形成自然语言描述的个性化解读报

     
    产品系列

    - Anchor -

    男性检测
    女性检测

    - Akso -

    全外显子测序

    - Alpha -

    全基因组测序
    礼品卡

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    集团购买
    礼品卡使用


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    2016全球精准医疗(中国)峰会
    中国基因测序技术与产业联盟峰会
    深圳财经生活频道专访
    越是憧憬,越要风雨兼程
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